Реакция полимеризации




а) Циклическая полимеризация

При циклической полимеризации образуются ароматические углеводороды. При пропускании ацетилена через трубку с активированным углем получают бензол (метод Зелинского). Реппе применил в качестве катализатора карбонил никеля, что позволило увеличить выход реакции:

Ni(CO)4

3 HC ≡ CH C6H6

ацетилен бензол

Гомологи ацетилена дают при полимеризации гомологи бензола

б) Линейная полимеризация

Для получения линейной полимеризации используют в качестве катализаторов комплексные соли меди. В результате реакции образуются ди- и триммеры:

Cu2Cl2( I) Cu2Cl2(I), HC ≡ CH

HC ≡ CH + HC ≡ CH H2C = CH – C ≡ CH

винилацетилен

max CH2 = CH – CH = CH – C ≡ CH

дивинилацетилен (гексадиен – 1,3 – ин – 5)

min CH2 = CH – C ≡ C – CH = CH2

гексадиен – 1,5 – ин – 3

Эта реакция имеет большое значение для получения хлоропренового каучука :


H2C = CH – C ≡ CH + HCl H2C = CH – C =CH2

Cl

хлоропрен

(2-хлор-бутадиен-1,3)

Тесты для самоконтроля знаний по теме: «Алкины»

1. Общей формулой алкинов является:

А) Cn H2n+2

В) Cn H2n

С) Cn H2n-2

Д) Cn H2n-6

CH3

2. Назвать соединения по систематической номенклатуре: HC C-C-CH3

CH3

А) 3,3 диметилбутин -1

В) 2,2 диметилбутин – 3

С) третбутилацетилен

Д) 1,1,1 – триметилпропин -2

3. Назвать соединение по систематичечской номенклатуре:

СН3 -С C-CH- СН2- СН3

СН3

А) 4 метилгексин - 2

В) 3-метилгексин-4

С) метилвторбутилацетилен

Д) метилизобутилацетилен

4. Назвать соединение по рациональной номенклатуре:

СН3 -С C-CH2- СН- СН3

СН3

А) метилвторбутилацетилен

В) метилизобутилацетилен

С) 2 метилгексин - 4

Д) 5-метилгексин-2

5. Назвать соединение по рациональной номенклатуре:

СН3


СН3 –СН-С C-C- СН3

СН3 СН3

А) изопропилтретбутилацетилен

В) изопропилизобутилацетилен

С) пропилбутилацетилен

Д) 2,2,5-триметилгексин-3

6. Наибольшей электроотрицательностью обладает атом углерода при связи

А) двойной

В) тройной

С) одинарной

Д) ароматической

7. Электроотрицательность атома углерода уменшается в ряду:

А) sp> sp2> sp3

В) sp> sp3> sp2

C) sp3> sp2> sp

Д) sp2> sp> sp3

8. Назвать продукты реакции в цепочке превращений:

2НОН NaNH2 C2H5Br

СаС2 А B C

А) А-ацетилен, В-ацетиленид натрия однозамещенный, С-этилацетилен

В) А-ацетилен, В-ацетиленид натрия двузамещенный, С-диэтилацетилен

С) А-этин, В-динатрийэтилен, С-диэтилэтилен

Д) А-этилен, В-этиленнатрия, С- этилэтилен

9. Назвать продукты реакций в цепочке превращений:

2НОН 2NaNH2 2CH3СI НОН

СаС2 А B C Д

А) А-ацетилен, В-ацетиленид натрия двузамещенный, С-диметилацетилен,

Д-метилэтилкетон

В) А-ацетилен, В-диацетиленид натрия, С-диметилдиацетилен, Д-дикетон

С) А-ацетилен, В-динатрийэтилен, С-диметилэтилен, Д-бутанол-2

Д) А-ацетилен, В- ацетиленид натрия двузамещенный, С-метилацетилен, Д-пропаналь

10. Механизмом и продуктом А в реакции НС СН+ Na А +… является

А) SЕ, А-ацетиленид натрия

В) SR, А-ацетиленид натрия

С) AE, А-натрийэтилен

Д) AR, А-натрийэтилен

11. Качественной реакцией на π-связь является взаимодействие с

А) бромной водой, перманганатом калия

В) аммиачным раствором гидроксида серебра

С) FeCI3

Д) NaOH

12. Качественной реакцией на тройную связь является взаимодействие с

А) FeCI3

В) бромной водой, перманганатом калия

С) аммиачным раствором гидроксида серебра

Д) NaOH

13. В цепочке превращений назвать продукты и механизмы реакций:

2HOH 2Br2

CaC2 A B

HCN С

Cu(NH3)2CI Д

А) A-ацетилен, S; В-1,1,2,2-тетрабромэтан,АE; С-акрилонитрил, AN;

Д-ацетиленид меди, SE

В) A-ацетилен, S; В-1,2-дибромэтен, АЕ; С-акрилонитрил, SЕ; Д-ацетиленид меди, SN;

С) А- ацетилен, АE; В-1,1,2,2-тетрабромэтан,АR; С-цианидацетилена, SE; Д-

ацетиленидаммиана, SN;

Д) А-ацетилен,АR; В-1,1-дибромэтилен,АE; С-акрилонитрил, SE; Д-ацетиленид

хлорид,SN.

14. Назвать продукты в цепочке превращений:

НС СН HCI

НС СН A B

Сu2СI2

А) А-винилацетилен, В-хлоропрен

В) А-винилэтилен, В-2-хлорбутен-2

С) А-винилацетилен, В-1-хлорбутдиен-2,3

Д) А-винилэтилен, В-1-хлорбутен-1

15. Назвать продукты окисления ацетилена:

[О] Н+ А

НС СН ОН- В

А) А- щавелевая кислота, В- муравьиная кислота и углекислый газ

В) А-углекислый газ и щавелевая кислота, в-муравьиная кислота

С) А-муравьиная кислота и углекислый газ, В- щавелевая кислота

Д) А- муравьиная кислота и щавелевая кислота, В- углекислый газ

16. Назвать продукты в цепочке превращений:

2С2Н2

НС СН Сu2СI2 A

2С2Н2 B

Ni(CO)4

А) А-гексадиен-1,3-ин-5; В-бензол

В) А-винилацетилен; В-бензол

С) А-бензол, В-винилацетилен

Д) А-бензол, В-гексадиен-1,3-ин-5

17. Назвать продукты в цепочке превращений:

НСI n A

НС СН A В

катализатор

А) А- дихлорэтан, в- полихлорэтан

В) А-хлористый винил, В-поливинилхлорид

С) А- хлорвинил, В-полихлорэтан

Д) А-дихлорэтан, В-тетрахлорэтан

18. Назвать продукты в цепочке превращений:

NaNH2 C3H7Br HOH

НС СН A В C

А) С-ацетиленид натрия, В-пропилацетилен, С-пропилэтаналь

В) А-ацетиленид натрия,в-дипропилацетилен, С-октандион-2,7

С) А-ацетиленид натрия, В- пентин-1, С-пентанон-2

Д) А-ацетиленид натрия, В-дипропилацетилен, С- октандиаль

Диеновые углеводороды (алкадиены)

Диеновые углеводороды – это непредельные соединения, имеющие две двойные связи в молекуле и отвечающие общей формуле: CnH2n – 2.

В зависимости от взаимного расположения двойных связей диеновые углеводороды делятся на три основных типа:

1) Углеводороды с кумулированными ( примыкающими к одному углеродному атому) двойными связями - C = C = C - , например, аллен и его гомологи;

2) Углеводороды с сопряженными ( коньюгированными) двойными связями - С = С – С = С - , например дивинил и его гомологи;

3) Углеводороды с изолированными двойными связями, обладающие свойствами отдельных олефинов. Двойные связи могут быть разделены двумя и более простыми связями, например, С = С – С – С – С = С - .

Номенклатура: часто применяют систематическую номенклатуру по названию алкана с добавлением окончания – “диен”, цифрами указывают положение двойных связей, а именно, тех атомов углерода, после которых двойные связи находятся. Для некоторых диенов сохраняются старые эмпирические или рациональные названия:



Работы которые могут быть Вам интерессными parodirovannie-v-hristianstve.html

parodiya-ee-sushnost-ee-rol-v-literaturnom-processe.html

parodiya-i-variaciya.html

parodiya-kak-priznak-ischerpannosti-literaturnogo-koda.html

parodiya-na-boevik.html

parodonta-ponyatie-o-zhevatelnom-davlenii-puti-peredachi-zhevatelnogo-davleniya-na-osnovanie-cherepa.html

parodontologicheskie-instrumenti.html

paroenergeticheskih-ustanovok.html

parofaznoe-okislenie-o-ksilola-ili-naftalina.html

parofaznoe-okislenie-propilena.html

parogazoturbinnie-ustanovki.html

parogazovie-ustanovki-elektrostancij.html

parogazovie-ustanovki-s-vpriskom-para.html

parogaz-pri-paroteplovoj-obrabotke-skvazhin.html

parohod-princessa-mariya-2-iyulya.html

paroj-sil-nazivaetsya-sistema-dvuh-sil-ravnih-po-modulyu-parallelnih-i-napravlennih-v-raznie-storoni.html

paro-kompressornaya-holodilnaya-ustanovka.html

paro-kompressornij-cikl-teplovogo-nasosa.html

paroksizmalinie-av-reciproknie-krugovie-tahikardii-pri-sindrome-wpw.html

paroksizmalnaya-tahikardiya.html

paroksizmalnaya-zheludochkovaya-tahikardiya.html

© domain.tld 2017. Design by Design by toptodoc.ru


Автор:

Дата:

Каталог: Образовательный документ